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rs10166942(TRPM8)、rs11172113(LRP1)、rs1050316(MEF2D)位点多态性与中国湖南汉族人群偏头痛的关联研究
 
     论文目录
 
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
縮略词说明第10-11页
第一章 前言第11-14页
第二章 材料与方法第14-20页
    2.1 实验流程第14页
    2.2 主要试剂及仪器第14-16页
        2.2.1 主要试剂第14-15页
        2.2.2 主要仪器第15-16页
    2.3. 研究对象第16页
        2.3.1 纳入标准第16页
            2.3.1.1 偏头痛病例组第16页
            2.3.1.2 正常对照组第16页
        2.3.3 排除标准第16页
    2.4 实验方法第16-19页
        2.4.1 DNA的提取第16-17页
        2.4.2 聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)分析第17-19页
    2.5 统计学分析第19-20页
第三章 结果第20-30页
    3.1 偏头痛患者组和正常对照组的一般资料比较第20页
    3.2 偏头痛患者组的临床资料及相关分析第20-24页
        3.2.1 偏头痛患者组的临床资料第20-21页
        3.2.2 偏头痛患者组的临床资料的相关性分析第21-24页
    3.3 各SNP多态位点基因型第24-26页
        3.3.1 TRPM8基因rs10166942第24页
        3.3.2 LRP1基因rs11172113第24-25页
        3.3.3 MEF2D基因rsl050316第25-26页
    3.4 Hardy-Weinberg平衡检验第26-27页
        3.4.1 TRPM8基因rs10166942 C/T位点第26页
        3.4.2 LRP1基因rs11172113 C/T位点第26-27页
        3.4.3 MEF2D基因rs1050316 G/T位点第27页
    3.5 病例组和对照组各SNP位点多态性分布及比较第27-28页
        3.5.1 TRPM8基因rs10166942 C/T多态性分布及比较第27页
        3.5.2 LRP1基因rs11172113位点T/C多态性分布及比较第27-28页
        3.5.3 MEF2D基因rs1050316 T/G多态性分布及比较第28页
    3.6 偏头痛患者三个SNP位点各基因型间临床变量的比较第28-30页
        3.6.1 TRPM8基因10166942位点各基因型间临床变量的比较第28-29页
        3.6.2 LRP1基因rs11172113位点各基因型间临床变量的比较第29页
        3.6.3 MEF2D基因rs1050316位点各基因型间临床变量的比较第29-30页
第四章 讨论第30-34页
    4.1 GWAS与偏头痛第30-31页
    4.2 三个研究位点所在基因与偏头痛的可能关联第31-32页
        4.2.1 TRPM8与偏头痛第31页
        4.2.2 LRP1与偏头痛第31-32页
        4.2.3 MEF2D与偏头痛第32页
    4.3 本实验阴性结果的可能原因第32-34页
第五章 结论第34-35页
参考文献第35-40页
综述第40-64页
    参考文献第53-64页
附录第64-65页
致谢第65页

 
论文编号BS3687477,这篇论文共65
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